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高级细胞服务

服务名称:细胞能量代谢(seahorse)检测

服务简介:生物能量学是研究与生命现象相伴的活体内能量变化的科学。生物能量学与衰老、癌症、免疫学、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖等密切相关。Seahorse细胞能量实时分析仪的XFp代谢分析系统采用无需标记的固态探针,在微孔板上同时测量细胞内两条主要的能量通路――线粒体呼吸和糖酵解,使细胞生物能量学研究变得简单、高效。适用于大多数细胞类型,包括原代细胞、贴壁细胞和悬浮细胞及组织。

佰昊生物的细胞能量代谢平台利用XF细胞线粒体和XF糖酵解压力检测试剂盒,可轻松地在一个微孔板中实时检测线粒体功能与糖酵解的关键参数:基础呼吸,ATP生成,质子漏,最大呼吸值,能量储备能力,糖酵解能力,糖酵解能量储备能力。




服务流程:

服务周期:10个工作日


服务内容及报价:

服务名称

具体描述

单价(元)

线粒体压力测试

seahorse能量代谢仪检测细胞呼吸能力

1900元/8孔板

糖酵解压力测试

seahorse能量代谢仪检测细胞产酸能力

2200元/8孔板

能量表型鉴定

seahorse能量代谢仪检测细胞能量表型

1700元/8孔板


项目优势:

为革命在活细胞代谢的研究提供了新的机遇,为理解和治疗人类疾病,几分钟内精准快速的检测微小的空间内的细胞线粒体呼吸和糖酵解变化

・  同时检测OCRECAR

・  微室检测,检测结果精准;

・  实时检测,不破坏样品;

・  高达四个化合物可以添加和监控,实时监测药物效果;

・  适用于原代细胞、贴壁细胞、悬浮细胞和组织;

・  智能化分析,测序结束后自动获得实验数据、曲线。

结果展示:


A 采用细胞能量代谢仪检测ALD细胞线粒体功能,结果发现ALD患者


最大呼吸值降低能量储备能力下降



B 以小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)为研究对象,检测线粒体功能在体细胞程序重排,回到原始的多能性状态过程中的变化。结果发现,在诱导MEF 程序重排早期OCR 值已经开始下降,并慢慢接近诱导多功能干细胞水平,说明在程序重排过程中,能量代谢发生变化。以上结果为后续进行代谢相关因子在细胞程序重排过程中的作用奠定了理论基础。

服务应用:从心血管功能到免疫应答,代谢在细胞生理过程中的重要地位已经确立,很多疾病更已被证实与代谢紊乱和代谢重组相关。运用XF技术,基础与临床科研人员都能够快速、轻松地获得功能性代谢数据,得以更为深入地理解细胞代谢,从而在生命科学与疾病机理研究中获得更新进展。

已发表文章:

肥胖、糖尿病、代谢紊乱

Deficiency of APPL1 in mice impairs glucose-stimulated insulin secretion through inhibition of pancreatic beta cell mitochondrial function

Wang C, Li X, Mu K, Li L, Wang S, Zhu Y, Zhang M, Ryu J, Xie Z, Shi D, Zhang W J, Dong L Q and Jia W Diabetologia; 2013 Sep 1. 56 (9):1999-2009.

细胞生理学

Lysocardiolipin acyltransferase 1 (ALCAT1) controls mitochondrial DNA fidelity and biogenesis through modulation of MFN2 expression

Li J, Liu X, Wang H, Zhang W, Chan DC, Shi Y. Proc Natl Acad Sci U S A; 2012 May 1. 109(18):6975-80.

神经退行性疾病

Single-wall carbon nanohorns inhibited activation of microglia induced by lipopolysaccharide through blocking of Sirt3

Li L, Zhang J, Yang Y, Wang Q, Gao L, Chang T, Zhang X, Xiang G, Cao Y, Shi Z, Zhao M and Gao G Nanoscale Res Lett; 2013 Feb 22. 8 (1):100.

模式生物

NCoR1 Is a Conserved Physiological Modulator of Muscle Mass and Oxidative Function

Yamamoto H, Williams E G, Mouchiroud L, Canto C, Fan W, Downes M, Heligon C, Barish G D, Desvergne B, Evans R M, Schoonjans K and Auwerx J Cell; 2011 Nov 11. 147 (4):827-839.

干细胞生物学

Induced pluripotent stem cells with a mitochondrial DNA deletion

Cherry A B, Gagne K E, McLoughlin E M, Baccei A, Gorman B, Hartung O, Miller J D, Zhang J, Zon R L, Ince T A, Neufeld E J, Lerou P H, Fleming M D, Daley G Q and Agarwal S Stem cells; 2013 Jul 1. 31 (7):1287-1297.

癌症

Serine starvation induces stress and p53-dependent metabolic remodelling in cancer cells

Maddocks O D, Berkers C R, Mason S M, Zheng L, Blyth K, Gottlieb E and Vousden K H Nature; 2013 Jan 24. 493(7433):542-546

心血管

Studying arrhythmogenic right ventricular dysplasia with patient-specific iPSCs

Kim C, Wong J, Wen J, Wang S, Wang C, Spiering S, Kan N G, Forcales S, Puri P L, Leone T C, Marine J E, Calkins H, Kelly D P, Judge D P and Chen H S. Nature; 2013 Feb 7. 494 (7435):105-110.

老化

The NAD(+)/Sirtuin Pathway Modulates Longevity through Activation of Mitochondrial UPR and FOXO Signaling

Mouchiroud L, Houtkooper R H, Moullan N, Katsyuba E, Ryu D, Canto C, Mottis A, Jo Y S, Viswanathan M, Schoonjans K, Guarente L and Auwerx J. Cell; 2013 Jul 18. 154 (2):430-441.

免疫

Posttranscriptional control of T cell effector function by aerobic glycolysis

Chang C H, Curtis J D, Maggi L B, Jr., Faubert B, Villarino A V, O'Sullivan D, Huang S C, van der Windt G J, Blagih J, Qiu J, Weber J D, Pearce E J, Jones R G and Pearce E L. Cell; 2013 Jun 6. 153 (6):1239-1251.

线粒体疾病

Mitochondrial Stress Engages E2F1 Apoptotic Signaling to Cause Deafness

Raimundo N, Song L, Shutt T E, McKay S E, Cotney J, Guan M X, Gilliland T C, Hohuan D, Santos-Sacchi J and Shadel G S. Cell; 2012 Feb 17. 148 (4):716-726.

转化医学

Studying arrhythmogenic right ventricular dysplasia with patient-specific iPSCs

Kim C, Wong J, Wen J, Wang S, Wang C, Spiering S, Kan N G, Forcales S, Puri P L, Leone T C, Marine J E, Calkins H, Kelly D P, Judge D P and Chen H S Nature; 2013 Feb 7. 494 (7435):105-110.

客户提供材料:需提供细胞、试剂盒以外的添加药物及实验方案;特殊培养条件的细胞请提供具体培养方法、血清和相关生长因子等。

送样要求:

1、冻存细胞每管需达到106以上;悬浮培养细胞每瓶需达到106以上;贴壁细胞每瓶需达到106以上,贴壁率为80%;细胞状态好,不能有支原体、衣原体、黑胶虫等污染

2、干冰运输:取对数生长期的细胞,消化后低速离心1000rpm5min收集细胞,加入适量配制好的冻存液后吹打均匀。将细胞分装入冻存管中,标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min-2030min1h-80℃过液,然后放入液氮罐;细胞数目不少于106/ml

3、常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达80%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞满,让瓶子固定在盒子中。

交付内容:完整的实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、原始数据曲线图